1. Introducción
Este artículo trata de abordar la genética aplicada al Betta Splendens, pues considero que, al contrario de las ideas anti-genéticas de algunos “criadores” que conozco, la genética es el pilar de una buena línea de cría, siendo esta última el objetivo principal de todo criador de Bettas que se precie y tenga un poco de seriedad. Son muchas las voces que proclaman la inutilidad de la genética, basando sus argumentos en la idea preconcebida de que los textos empleados, así como las bases genéticas en que se cimientan, no sirven para nada en la cría del Betta Splendens; en mi opinión, es un grave error asumir que los malos resultados experimentados por uno mismo, utilizando ejemplares de dudosa calidad genética (pureza), son una prueba concluyente para afirmar dicha “teoría anti-genética”, pues una ensalada de genes es imprevisible y no se ciñe a la realidad. Los criadores serios trabajan realmente con cargas genéticas puras controladas por la fiabilidad de la genética, porque no adquieran ejemplares en lugares de dudosa calidad (o ninguna) y porque hace más de 50 años que ictiólogos, naturistas, aficionados, estudiantes, criadores, la estudian y certifican, empleando ejemplares genéticamente adecuados para cada experimento. Para explicarlo mejor pondré un ejemplo simple, real y didáctico:

 Si obtengo 1 pareja de Bettas, 1macho amarillo (nrnr) y una hembra blanca opaca (opop), de un criador serio que venda ejemplares puros) y los cruzo, obtendré 100% blanco sucio (ivories)(nrop).

Si por el contrario, obtengo un amarillo y un blanco opaco mediante un cruce entre un multicolor y un mustard gas (por ejemplo), o los compro en una tienda por un par de euros (donde no tendrán ni idea de los genes que llevan o los padres que tienen), posiblemente tenga un amarillo con genes desconocidos (nrnr??) y el multicolor que contiene blanco entre sus colores (op???), no seremos capaces de predecir ni asegurar cual será la descendencia, y mucho menos asegurar con el fallo de este cruce (al no dar 100% ivories) que la genética no sirve de nada.

<<Esta introducción está dedicada a los 2 Davids, Andy y “el perrito”>>.

2. Primeros pasos en  la genética y el Betta Splendens

Antes de lanzarse a cruzar sus ejemplares a diestro y siniestro, es recomendable que repase algunos conceptos básicos:

Genética - El estudio de los leyes que gobiernan las semejanzas (hereditarias) y las diferencias (variaciones) entre el descendiente y sus padres

Gen - Una unidad hereditaria establecida en un lugar geométrico particular de los cromosomas, que abarca de un segmento de la ADN que cifra para un polipéptido particular. Esto determina los fenotipos específicos de un individuo,  puede recombinarse (obrar recíprocamente) con otros genes, puede experimentar la mutación y cambiar el fenotipo de sus peces.

Cromosomas homólogos - Un par de cromosomas, uno que está de origen paternal y del otro, maternal. Son morfológico similares de longitud, tamaño, forma, la localización del centromere y el tener el arreglo del mismo número de genes en la misma orden linear. Cada cromosoma se compone de un filamento (ultra-en espiral) estupendo-condensado de la DNA.

Genotipo – Es la carga genética no visible, aunque es transmisible a los descendientes.

Fenotipo - Es la carga genética que usted puede ver.

Alelo – Es uno de los componentes de un par de genes situados en la misma posición respecto a ambos cromosomas. Es decir cada cromosoma tiene un. Ese gen se conoce como alelo. El cromosoma que empareja tiene el mismo alelo exacto, en el mismo lugar exacto, formando así un par.

Homocigóticos - Término usado para indicar que una planta o un animal tiene dos alelos idénticos en un mismo lugar de en un cromosoma. Esto da lugar a un ser portador de este rasgo solamente, para esos cromosomas y sus consecuencias genéticas.
   
Heterocigótico - El término indica algo que no es homocigótico. Un  ser heterocigótico para una determinada cualidad física poseerá distintas cargas genéticas para ella.

Dominante – Es todo gen que se impone ante otros ante una determinada cualidad, prevaleciendo sobre otros.

Recesivo – Todo gen que es incapaz de imponerse en el fenotipo salvo que se encuentre 2 veces en el mismo par de cromosomas.(cc, nrnr, …).

Solamente se necesita un gen dominante uno para mostrar la carga genética que aporta, mientras que ambos alelos han de ser recesivos para que su carga genética se muestre en el fenotipo.

Para expresar un rasgo dominante, utilizamos una mayúscula. Un rasgo recesivo es simbolizado por la letra minúscula. Una letra representa cada gen, o alelo.

Cuadrado de Punnett - Para estudiar el resultado genético de un cruce, sobre una determinada característica, se utiliza el cuadrado de Punnett, que consiste en un diagrama que divide la carga genética aportada por cada uno de los reproductores, para estudiar la recombinación final de los mismos.
Para estudiar un cruce, ♀ BB[dominante] X ♂ bb[Recesivo], extrapolamos los datos a estudiar al cuadrado de Punnett.

♀ \ ♂   b   b
B   Bb   Bb
B   Bb   Bb

De este modo, conocemos que el 100% de los descendientes serán Bb, es decir, tendrán fenotipo B además de genotipos B y b.

F1, F2, F3, F4,… -  Estas nomenclaturas hacen referencias a la 1ª, 2ª, 3ª y 4ª generación de descendientes, es decir, la generación de Bb´s que surge del cruce BB X bb, será la generación F1 de dicho cruce, los descendientes de la generación F1 se denominarán generación F2 del cruce BB X bb (y generación F1 del cruce Bb X Bb), y así sucesivamente.

Ecuación de reducción de resultados - existe una ecuación simple utilizada para exponer los datos de un cruce de forma abreviada:

[genes macho] X [genes hembra] = [genotipos que originan el fenotipo dominante][fenotipo recesivo]

Bb X Bb = B _  y bb

Esta ecuación vendría a exponer que del cruce Bb X Bb surgen 2 fenotipos, 1 causado por el gen dominante (B) en sus distintas manifestaciones (Bb,BB,Bb) y el que surge de la manifestación doble recesiva (bb). Para diferenciar el fenotipo dominante del recesivo se coloca un guión bajo tras el genotipo dominante (B_), de este modo indicamos que aparte del fenotipo recesivo, los demás genotipos darán el genotipo B.

3. Gametos, genes, alelos, cromosomas.

Para entender y dominar los colores a obtener con nuestros ejemplares de Betta Splendens es necesario adquirir algunos conocimientos genéticos específicos.. Según expertos ictiólogos, se calcula que hay unas 26.000 combinaciones genéticas para obtener distintos colores. La variedad de color es causada por la pigmentación de diferentes capas de células que forman la piel del Betta Splendens, detallando a continuación las 4 más importantes (Producen el 95% de las variantes de color).

A continuación se muestran algunos símbolos de la genética del Betta Splendens y su descripción básica, que nos servirán para ir trabajando con los genes a medida que se introduzcan:
 

Grupo I - Capa Roja
Gen	Nombre	Descripción	Tipo de Gen
R	Rojo	Color rojo en cuerpo y aletas	Dominante
Er	Rojo Extendido	Cuerpo totalmente Rojo sangre	Parcialmente Dominante
nr	No Rojo	Hace que el rojo se vea amarillo	Recesivo
nr2	No Rojo 2	Hace que el rojo se vea naranja	Recesivo
Vf	Mariposa	Una segunda banda de color esta presente en las aletas	Dominante
L	Pérdida de Rojo	El color rojo tiende a perderse con la edad.	Dominante

 

 

Grupo II - Capa Negra
Gen	Nombre	Descripción	Tipo de Gen
c	Camboya	Cuerpo color más claro, aletas color normal	Doble Recesivo
b	Güero	Se ve un pez mas claro y brillante	Recesivo
m	Melano	melano (color negro) (las hembras melano son infétiles)	Recesivo
l	Lace	Lace (color negro) (Lace no es tan negro como melano)	Recesivo
pb	Piebald	El área de la cabeza es d color mas claro que el resto del cuerpo	recesivo

 

Grupo III - Capa Iridiscente
Gen	Nombre	Descripción	Tipo de Gen
bl	Azul	BlBl = Verde  Blbl= Azul Royal  blbl = Azul metálico	Dominancia Incompleta
Si	Incidencia Esparcida	El cuerpo parece metálico	Dominante

 

Grupo IV - Otros
Gen	Nombre	Descripción	Tipo de Gen
Op	Opaco	Una capa opaca en el cuerpo del pez	Dominancia Incompleta
w	Ojo Blanco	El color alrededor del ojo NO es negro	Recesivo
mb	Mármol	El cuerpo parece marmoleado con diferentes colores	Dominate Incompleto
b	Brigth o Blonde	Ribio	Dominante

 

Grupo V - Colas
Gen	Nombre	Descripción	Tipo de Gen
Lf	Aletas largas	Los machos desarrollan aletas largas. Machos sin este gen tienen aletas cortas	Dominante
Vt	Cola de Velo	La aleta caudal cae como la de bettas que venden en las tiendas especializada (no preferida por reproductores de bettas)	Dominante
Vt/xx	Cola Delta	(Falta total del den de Cola de Velo)   la aleta caudal no cae como los cola de velo La aleta parece mas bien como un ventilador de mano	Recesivo
Dt	Doble Cola	El famoso pez doble cola caudal, y una aleta dorsal mas ancha	Recesivo
ct	Cola de Corona	Los rayos se extienden fuera de las aletas dándole una apariencia de peine	Recesivo
hm	Media Luna	El famoso Media Luna, el nacimiento de la cola caudal es de 180° apertura.	Recesivo
		Sigue siendo un misterio, parece ser que son varios genes. Ésta mezcla de genes ha de tener carácter co-dominante o dominante incompleto, pues al cruzarse con un ct produce un 95% hm y un 5% hs. (poligéntico)
hs	Cola Medio Sol	Variante de aletas producto de la unión de los genes hm y ct, aparentemente aletas de hm sin alcanzar la perfección del hm, con el añadido de tener las aletas caudal, anal y dorsal prolongadas en largos radios (como los del ct, pero de menor longitud).	Al ser producto de de dos genes recesivos, se asume que es recesivo.
p		Protruding fin rays (combtail)	Recesivo

Formas y extensión de la cola
 

Rasgo       

Estado De la Dominación   

Comentarios    Resultados De la Travesía
 

Sola Cola

(Despegue)     

Dominante con respecto a la doble-cola

(WRT) (despegue)      La clase "normal" de cola

dt x St = 100% St con genotipo dt
Al volver a cruzar los st(genotipo dt) obtenemos 75 % St (25% St, 50% St (con genotipo dt)) y 25% dt.

Cola doble (despegue)       

Sola cola recesiva del WRT (despegue)   

La cola, en vez de estar en un "pedazo entero" según lo visto en los st (simple tail) [cola simple), tiene una fractura en alguna parte en el centro, dando por resultado 2 lóbulos. La profundidad de la fractura es una variación continua, que hace la cola doble; es uno de  los rasgos  más deseables dentro de cada variante de aletas, sobre todo en congresos y concursos.

dt x dt = 100% dt. Esta cruz, sin embargo, no es la preferida por los criadores porque se ha demostrado que un alto porcentaje de la puesta sale con deformaciones, con las espinas dorsales dobladas. Una manera buena de obtener las colas dobles sería cruzar 2  heterocigóticos de St (es decir 2 ST con genotipo dt) o un heterocigótico (St-dt) con un homocigotico  doble-cola (dt de genotipo y fenotipo, es decir un doble cola).
St(dt) x St(dt)  = 50% St y 50% dt.

Cola Corta   

Las versiones recesivas de la cola larga del WRT enumeradas abajo.   Presente en tipos salvajes y plakats   
plakat x veil/delta = cola corta (short tail).


Veiltail (cola de velo)     

WRT, la variación dominante.

El más común en las tiendas; las colas penden hacia un punto y se inclinan poco de alguna manera   

Vt x Vt = 100 % Vt con algunos tienen mejor finnage que otros. De acuerdo con esto, el velo y las colas del delta se pueden considerar como variación continua. Delta x velo = sobre todo velos con finnage algo mejorado – las aletas caudales tienden a inclinarse menos que los velos originales.

Cola Del Delta       

Recesivo posiblemente continuo caudal hacia fuera en una forma triangular

Halfmoon   

Herencia posiblemente de alelos múltiples   

Se cree que es muy recesivo, un HM verdadero (OHM) aparece rara vez en cada freza. El porcentaje máximo de OHM que he oído era el 30% en líneas muy fuertes. El OHM se caracteriza por una extensión completa de180º de la aleta caudal, con los radios externos rectos. Cualquier cosa levemente inferior a 180º comúnmente se llama HM o delta si la caudal se triangula.

HM x HM = un montón de deltas, de algunos superdeltas y, si cualquiera en todos, de un porcentaje muy pequeño del HMs verdaderos. Los deltas que resultan de esta freza se pueden cruzar como genotipo Hm. Sin embargo, sería bueno que los criadores indicaran que el finnage verdadero de los padres en vez de llamar a su descendencia "genotipo HM", puesto que en una herencia de alelos multiples como esta es extremadamente difícil e inexacto suponer que cualquiera de la puesta tiene los genes necesarios para  ser llamado  HM de genotipo.

Colores y patrones

 

Rasgo	Estado de la Denominación	Comentarios
Azul Real	Dominación incompleta
Turquesa	Dominación incompleta
Azul De acero	Dominación incompleta	si Bl esla codificación dominante del alelo para el azul, y el bl  la codificación recesiva del alelo para el azul

Bl Bl = Turquesa
Bl bl = azul real
bl bl = azul de acero

En la mayoría de los casos solo se vera un unico tipo de azul (es dificil obtener un betta con 2 tipos de azul). Sin embargo, si el gen de mármol está presente, es posicble que coexistan el turquesa y el azul real.

Resultados

Bl x Bl Bl = turquesa 100% (Bl Bl)
Bl Bl x Bl bl del = turquesa 50%, azul real del 50%
Bl Bl x bl bl del = azul real 100%
Bl bl x Bl bl del = turquesa 50%, azul real del 50%
Bl bl x bl bl del = azul real 50%, azul de acero del 50%
bl bl x bl bl del = azul de acero 100%

     
Rojo (R)    dominante ante el amarillo y Co-dominante con el azul   Salvo que se este trabajando en líneas rojas es mejor alejarse de los cruces con rojos o entraras en la pesadilla de la co-dominancia en su máximo exponente para el betta; se presentará ligado a cualquier color dominante que se cruce en su camino, DURANTE GENERACIONES

 

Amarillo (nr)   recesivo al rojo (NR)    Puede estar en codominancia con el azul, bettas gas mostaza de Jude Als.   
   
Melano (m)   Recesivo.              Las hembras de Melano son estériles - ponen los huevos pero los huevos nunca eclosionan. Por lo tanto, para obetener negros la mayoría de los criadores recurre a cruzarlos con los azul de acero, pues son los más adecuados entre los colores y es el que posee menos iridiscencia (brillo metalico) de netre los azules.   Hembra melano macho  Melano (mm x (mm) = huevos estériles

macho Melano(mm) x hembra azul de acero del ** (* * bl bl) = todos los azul de acero tienen geno del melano (m * bl *)

4. Los genes en las capas de pigmentación

A - Xantófora, situada en la parte más baja de la piel y encargada de producir el color amarillo.
B - Erytrófora, que se encuentra sobre la anterior y produce el color rojo.
C - Melanófora, sobre la anterior y encargada de crear el color negro.
D - Guanófora ó Iridiófora, la más externa de todas, que pigmenta para obtener el color azul, verde y los tonos iridiscentes.

A - Xantófora (Color amarillo):

No se conocen genes que controlen la pigmentación de la capa Xanthophores. Así, la pigmentación amarilla indica la ausencia de pigmentos en las restantes capas (Rojo, negro y azul - iridiscente).
El Amarillo también es de No-Rojo. Ese gen causa la formación del pigmento amarillo, en vez de rojo. El gen afecta al rojo 1 y al rojo extendido. El gen para el amarillo es recesivo para ambos  genes de rojo.
   
CRUCES DE BETTAS CON GEN AMARILLO

 

PADRE	MADRE	HIJOS
Amarillo	multicolor (rojo normal)	100% multicolor (gen amarillo)
Amarillo	multicolor (no rojo)	50% multicolor (gen amarillo), 50% amarillos
Multicolor (no rojo)	multicolor (no rojo)	5% multicolor (67% gen amarillo), 25% amarillo

No ROJO:
Se Advirtió que el Mármol contenía un gen que los llevó a estar libres de cualquier pigmento rojo, incluso en las aletas y colas. El pequeño rojo uno que surge en alevines de Mármol desaparece, con el tiempo, a medida que crece. El cruce de ésos peces con Camboya dará Azules. Es posible, producir también Azul y se verá el cuerpo oscuro que muestra la ausencia del rojo. El gen de la ausencia de gen rojo y rojo de pérdida, es una gran  variable en su expresión y es dominante sobre todos los genes de rojo, menos el Extendido.


B - Erytrófora (Color rojo):

Ésta capa es responsable de la coloración roja. Hay 4 tipos de gen en ésta capa: No-rojo, Rojo reducido, Rojo extendido y variante en aletas.

El gen No-rojo (doble recesivo) hace que casi desaparezca la pigmentación roja. Los Bettas que poseen éste gen de forma dominante adquieren colores amarillos con manchas oscuras.

El Rojo extendido se encarga de la distribución del color rojo y de su intensidad del color rojo. Con genes rojo - extendidos dominantes quedará color rojo intenso por todo el cuerpo.
El pez aparece con el color brillante, sólido y rojo. La mutación es dominante frente al rojo normal uno.

CRUCES DE BETTAS CON GEN ROJO EXTENDIDO

 

PADRE	MADRE	HIJOS
Rojo extendido	Multicolor	100% rojo extendido
Rojo extendido	Rojo Extendido	100% rojo extendido

El gen Variante en aletas; determina la variedad, cantidad y distribución de color en las aletas. El gen da color a las aletas y esta acción es conocida como "Efecto Mariposa". Este gen imprime aletas con colores mezclados. El primer color afectado por esa mutación fue el rojo, pero hay  Mariposas en la mayoría de los colores. Algunas Mariposas tienen aletas que son muy  coloradas, menos en los extremos, los otros los tienen vacíos normalmente. Hay Mariposas en todos los grados, entre esos límites. La Mariposa ideal tiene una división igual entre los colores. El genoma  dominante varía entre la copia (alevín) y el original (padre);lo normal es obtener unos pocos en cada puesta.


C - Melanófora (Color negro):

3 genes intervienen en esta capa: Melano, brillante y Camboyano.

El gen Camboyano es doble-recesivo y elimina toda la pigmentación oscura. Este gen asigna colores rojo-carne.

El gen Brillante es doble-recesivo y en los Bettas de color rojo dá un aspecto rojo-brillante. En ausencia el pez queda de color marrón.

El gen Melano hace que la pigmentación oscura aumente de forma considerable; sucede que las hembras con el gen Melano dominante suelen poner huevos estériles (para obtener un pez negro, lo mejor cruzar una hembra azul oscura con un espécimen negro.

CRUCES DE BETTAS CON GEN MELANO

 

PADRE	MADRE	HIJOS
Melano	Rojo	100% Rojo (gen Melano)
Melano	Multicolor (melano de gen)	50% de Melano, 50% de Multicolor (gen Melano)
Melano	Melano	hembras Melano no fértiles.
Multicolor (gen melano)	Azul	100% de Multicolor (50% de gen Melano)
Multicolor (gen melano)	Multicolor (melano de gen)	5% de Melano, 75% de Multicolor (67% de gen Melano)

D - Guanófora ó Iridiófora (Iridiscente):
La capa responsable de la pigmentación para azul, verde y el tono brillante del pez.

El gen verde (B1) es probablemente el más complicado de obtener. Para obtener el pigmento verde - metálico, dicho gen debe transformarse a B1B1.

El azul iridiscente se obtiene del cruce entre un verde y otro azul metálico. A ésta variedad como Azul Real. Si posteriormente cruzamos una pareja de Azules Reales, volveremos a retroceder un escalón, obteniendo una puesta en la que el 50% serán verdes y el otro 50% azul metálico. La distribución normal del iridiscente limitó las proyecciones en las aletas.

El gen Azul extendido es el causante de dar a la piel del pez un aspecto metalizado. También es el gen que se desarrolla de forma dominante para obtener una mezcla entre verde y azul de la que obtenemos la variedad denominada "Turquesa". Turquesa, porque el color, normalmente, tiene un tono azulado clave. La mutación del gen se denomina iridiscente esparcido porque el pigmento verde normal es de la densidad más grande y distribuido por todo el cuerpo y aletas del pez. Esta mutación hace el pez de color verde sólido, menos en el área de la cabeza. Esta es dominante frente al gen Iridiscente y no se ve afectada.

CRUCE DE PADRE   VERDE Y MADRE CON GEN IRIDISCENTE

 

PADRE	MADRE	HIJOS
Iridiscente esparcido	Iridiscente normal	100% de Iridiscente esparcido
Iridiscente esparcido	Iridiscente esparcido	100% de Iridiscente esparcido

No hay un gen reconocido que se utilice para conseguir eliminar totalmente la pigmentación azul. Sin embargo, aún así, muchos criadores experimentados han conseguido reducirla significativamente hasta obtener ejemplares en los que el tono azul aparece pero sólo de forma muy tenue.

AZULES

AZUL METÁLICO; rasgos Metálicos y Azules producidos por una mutación genética. El Verde normal uno se modifica para parecer azul metálico, en vez de verde. Tal afecto de mutación no tanto con el  iridiscente de la distribución normal, pero más en  Iridiscente esparcido. Así, usted puede tener Bettas del sólido Metálico Azul si  combina esta mutación con Iridiscente esparcido. Ni el verde normal uno, ni los dominantes, metálicos y azules con  otro. Ellos intercambian genes para producir una mezcla de los dos colores. Este primer ejemplo de dominación intermedio produce el Azul Verdadero uno. Aunque aclarar, que no quiere decir que de un Betta verde que  tiene dos genes normales no saldrá, un Azul Metálico, uno con dos mutaciones de genes azul metálico o un Betta Azul que posea un gen normal verde y un mutación de gen azul metálico.

CRUCES DE BETTAS IRIDISCENTES

 

PADRE	MADRE	HIJOS
Verde	Verde	100% Verde
Verde	Azul	50% Verde, 50% Azul
Azul Metálico	Azul Metálico	100% Azul Metálico
Azul Metálico	Azul	50% Azul Metálico, 50% Azul
Azul Metálico	Verde	100% Azul
Azul	Azul	25% Verde, 50% Azul, 25% Azul Metálico

Camboya

Los Bettas Camboya tienen este nombre porque el gen que determina lo descubrieron en ese país. Su cuerpo está sin el pigmento negro. Otros colores que tiene como Rojo, Amarillo, Azul o Verde pueden estar presentes. Son coloridos, nunca de negro.

CRUCES DE BETTAS CAMBOYA

 

Otras experiencias al respecto facilitadas por aficionados a los bettas y criadores:
COLOR NEGRO EN BETTAS
BETTAS CAMBOYANOS
BETTAS rubios (blond)
BETTAS MÁRMOL
BETTAS AMARILLO
 COLOR ROJO EN LOS BETTAS
BETTAS BUTTERFLY
 COLOR IRIDESCENTE EN BETTAS
BETTA VERDE
BETTA AZUL ACERO
BETTA AZUL

Macho:
-Forma: cola de velo
-Color: del Barça (azul con rojo)
Hembra:
-Forma: cola de velo
-Color: violeta uniforme

Alevines:
-Forma: cola de velo 100%
-Color: 25% turquesa 25% azul uniforme 45% del Barça 5% violeta

Gen para el Negro Melano

Padre + Madre = Descendientes

Negro+Roja= un 100% Multicolor (Genotipo Negro)

Negro Multicolor(Genotipo Negro) + un 50% Negro= un 50% Multicolor (GenotipoNegro)

Negro + Negra = Hembras negras infértiles

Multicolor(Genotipo Negro) + Azul = un 100% Multicolor(50% Genotipo Negro)

Multicolor(Genotipo Negro) + Multicolor(Genotipo Negro) =un 25% Negros, un 75% Multicolor(un 67% Genotipo Negro)

Gen para Camboya

Padre+Madre=Descendientes

Camboya+Verde=un 100% Multicolor (Genotipo Camboya)

Camboya + Multicolor (Gen Camboya) = un 50% Camboya un 50% Multicolor (G Camboya)

Camboya+Camboya=un 100% Camboya

Multicolor (Gen Camboya) + Rojo (Cuerpo Oscuro) =un 100% Multicolor (50% Genotipo Camboya)
Multicolor (Gen Camboya)+Multicolor (Gen Camboya)=25%Camboya un 75% Multicolor (67% G Camboya)

Macho: Azul, Cola: Halfmoon
Hembra: Azul y Roja (Multicolor), Cola: Halfmoon

Descendencia: 75% Azules
25% Multicolor

“Como se puede observar los genes heredados de los padres no siempre están visibles, aunque ello no implica que se lleguen a manifestar en generaciones venideras.”

El color blanco es recesivo respecto al rojo.  Vamos a representar al antepasado del color blanco como el bb y al antepasado rojo BB.  Pronto;  en un fenótipo de la travesía esperado está:  Bb 100% (fenótipo rojo) el rojo (dominante) traspasa fácilmente el pigmento blanco, la ascendencia esperada es:  el blanco rojo) 50%Bb puro del rojo el 25% BB ((el llevar del blanco) 25%bb.

Otros colores y variedades:

Aparte de las cuatro capas principales comentadas anteriormente, hay otra gran cantidad de colores que se obtienen a partir del uso de otros genes o bien por la simple unión entre parejas de diferentes tonalidades (como ya mencioné antes, hay posibilidad de realizar más de 26.000 combinaciones genéticas solamente en los Betta). Evidentemente, exponer todas esa variedades nos llevaría muchísimo tiempo, por lo que sólo expondré aquellas más usuales.

Transparente
Dorado
Naranja
Celofán
Celofán Azul
Lavanda
Chocolate
Albino
Mármol
Lazo Negro
Lazo Rojo
Apache

4 - Según la forma de la cola:

Media Luna
Doble Cola
Cola Redonda
Cola de Peine
Cola de Velo
Cola Delta
Cola Corta
 

CAMBOYANO
El rasgo más simple para describir es el gen camboyano. Éste es el gen que deja las aletas coloreadas, siendo el cuerpo entre color carbe y descolorido grandemente. Un buen ejemplo del camboyano es el tradtional, o rojo, camboyano. A continuación se muestra una hembra camboyana roja.

Como se puede ver, no tiene virtualmente ningún color en su cuerpo, sino que tiene las aletas rojas brillantes. El rasgo camboyano es recesivo. Esto significa que requiere ambos alelos para que se manifieste el rasgo camboyano. Primero hay  que identificar el rasgo, en este caso el camboyano. Ahora asígnarle un símbolo, "c". Puesto que el gen camboyano es recesivo, éste significa que la letra "c" representará el rasgo camboyano y la "C" para los coloreados sólidos dominantes.

Un no-camboyano homocigótico sería "cc"
Un camboyano homocigótico sería "cc"
Un camboyano heterocigótico sería "cc"

Un no-camboyano cruzado con un camboyano se escribe como: Cc x cc
El padre aporta 2 alelos, "C" y "C"
La madre aporta 2 alelos, "c" y "c"

Cuadro De Punnett:

 ♀ \ ♂  ||  C || C ||
--------------------
      c  || Cc ||Cc||
--------------------
      c  || cc ||Cc||
--------------------

De este cruce, todo descendiente será sólido coloreado. Así obtenemos la generación F1. Si cruzamos 2 ejemplares de la F1, sabremos de antemano que ambos llevan el rasgo camboyano. Cruce la generación F1 y obtendrá la F2. Cc X Cc.

El padre aporta 2 alelos, "C" y "c"
La madre aporta 2 alelos, "C" y "c"

Cuadrado De Punnett:

 ♀ \ ♂ ||  C  ||  c  ||
---------------------
   C    || CC  ||  Cc||
---------------------
   c    || cc   ||  cc
---------------------
 

De este modo podemos averiguar que el 75% no será camboyano (cc, Cc) y el 25% restante sí (CC).

DOBLE COLA

El “despegue de cola” o “doble cola” es un rasgo recesivo. Un ejemplar necesita ambos alelos recesivos para ser una cola doble de fenotipo y solamente un alelo dominante para ser un “cola simple”.

AMARILLO

Este rasgo es recesivo. Pero en vez de usar "Y" para el rojo e "y" para el amarillo, se utiliza el término "NR" para "no-rojo". Un pez rojo es "NR", que es dominante sobre el "nr", o amarillo. Muchos criadores creen que hay un segundo rasgo, un "NR2", que supuestamente determina el naranja.

Rasgo = Amarillo
El símbolo = NR es dominantes (rojo) y el nr es recesivo (amarillo)

Cruce: hembra roja (NR?) X varón amarillo (nrnr)_

Cuadrado De Punnett F1:

  ♀ \ ♂ ||  nr || nr   ||
---------------------
   NR   ||NRnr||NRnr||
---------------------
   ?     ||NRnr||NRnr||
---------------------

*Recordar que cuando un gen dominante se presenta doble se abrevia con una ?, asi en lugar de NRNR queda tal que asi NR?

Cuadrado De Punnett F2:

  ♀ \ ♂ || NR || nr   ||
---------------------
   NR   ||NRNR||NRnr||
---------------------
   nr    ||NRn ||nrnr ||
---------------------

NEGRO

En este apartado referiremos como negros a los que sean negros de fenotipo. El Melano no va a ser mencionado aquí, excepto para indicar que aquí es donde la letra "M" vino a ser conocida como el símbolo para los negros. Un pez negro es lo que usted ve, un pez negro. El rasgo negro del color actúa de la misma manera que arriba, es un gen recesivo y necesita dos alelos para poder manifestarse. Si comienza una línea de cría con 2 ejemplares negros, la línea de descendientes será negra. Es posible obtener negros cruzando negro y azul acero, o azul acero y azul acero.
 

Para el rasgo es negro, usamos el símbolo  "M" para el  dominante y "m" para recesivo. Cruzando una pareja azul acero iridiscente, ambos con el gen negro. Mm X Mm, obtenemos:

Cuadrado De Punnett:

  ♀ \ ♂ ||  M  ||  m  ||
---------------------
   M     || MM || Mm ||
---------------------
   m     || mM || mm ||
---------------------

Aquí, el 25% son homocigóticos para el negro. El otro 75% restante, tiene el color iridiscente del cuerpo de acero. De los aceros, 1/3 es dominante homocigóticos para solo acero, ningún negro. El resto son heterocigóticos para el negro.

GREEN, BLUE, & STEEL BLUE

Este caso es particular porque todos son dominantes, pero se recombinan (son co-dominantes). Es decir, cada uno aporta de su carga de color para producir un nuevo color o mezclarlos por el cuerpo del ejemplar. En ambos casos podemos obtener puestas de un mismo color, de dos o de los 3 colores.

BlBl - verde
Blbl - azul
blbl – azul acero

El cruce azul acero (blbl) X azul acero (blbl) da 100% azul acero (blbl) [pero si los azul acero son producto del cruce de un azul acero y un melano, producirán 75% azul acero de fenotipo y melano de genotipo, el 25% restante serán melanos de fenotipo con genotipo azul acero].
Con el verde (Blbl) X verde (Blbl) obtenemos 100% verdes (Blbl).

El azul es un caso especial porque tiene los dos alelos y, en consecuencia, producirá de los 3 colores. Blbl X Blbl.

Cuadro Punnett:

  ♀ \ ♂ || Bl  || bl   ||
---------------------
   Bl     ||BlBl || Blbl ||
---------------------
   bl     ||Blbl || blbl ||
---------------------

50% azul, 25 % verde y 25% azul acero.
Si se cruza un azul (Blbl) y un verde (BlBl), obtenemos 50% verdes y 50% azules.

Si se cruza azul Blbl) con azul acero (blbl), obtendremos 50% azul y 50% azul acero.

Si cruzamos verde con azul acero obtendremos 100 azules.

Cuadro de Punnett:
 

 azul x azul acero

  ♀ \ ♂ || Bl  || bl   ||
---------------------
   bl     ||blBl || blbl ||
---------------------
   bl     ||Blbl || blbl ||
---------------------

 azul x verde

  ♀ \ ♂ || Bl  || bl   ||
---------------------
   Bl     ||BlBl || Blbl ||
---------------------
   Bl     ||BlBl || Blbl ||
---------------------

 azul acero x verde

  ♀ \ ♂ || bl  || bl   ||
---------------------
   Bl     ||Blbl || Blbl ||
---------------------
   Bl     ||Blbl || Blbl ||
---------------------

Cruces dihíbridos (2 rasgos a la vez)

Hasta ahora se han abordado los cruces monohíbridos, que sólo abarcan 1 rasgo. Doble cola, amarillo, negro, camboyano y los colores iridiscentes. Trataremos solamente los cruces dihíbridos, aunque pueden estudiarse trihíbridos y polihíbridos en general.

El primer cruce de dihíbridos que trataremos será entre un macho rojo sólido y una hembra camboyana amarilla. Los símbolos empleados serán "NR", "nr, "C" and "c". El genotipo del macho rojo sólido es CCNRNR.
El genotipo de la hembra camboyana amarilla es ccnrnr.

CCNRNR X ccnrnr

Deducimos que los alelos del macho son dominantes y los de la hembra son recesivos, por medio del cuadro de Punnett averiguamos que todos saldrán rojo sólidos; CcNRnr. Ahora realizaremos el cruce de la F1, CcNRnr X CcNRnr

 

Cuadro de Punnett:

♀ \ ♂ ||    CNR  ||    Cnr  || cNR       ||   cnr   ||
-----------------------------------------------
 CNR  ||CCNRNR || CNRCnr|| CNRcNR || CNRcnr||
-----------------------------------------------
 Cnr  || CNRCnr || CnrCnr  || CnrcNR || Cnrcnr ||
-----------------------------------------------
 cNR  ||cNRCNR || cNRCnr|| cNRcNR || cNRcnr ||
-----------------------------------------------
 cnr  ||cnrCNR   || cnrCnr|| cnrcNR  || cnrcnr  ||
-----------------------------------------------


A continuacón los genotipos y sus códigos:

CCNRNR – rojo sólido
CCNRnr - rojo sólido
CCnrnr – amarillo sólido
CcNRNR - rojo sólido
CcNRnr - rojo sólido
Ccnrnr - amarillo sólido
ccNRNR – camboyano rojo
ccNRnr –camboyano rojo
ccnrnr – camboyano amarillo

44.4% rojo sólido, 22.2% amarillo sólido, 22.2% camboyano rojo y 11.2 camboyano amarillos. Para averiguar cuales de los rojos tienes genes amarillo habrá que cruzarlos con amarillos para ver si afloran amarillos o sólo rojos(el rojo domina sobre el amarillo, salvo que sea un rojo con genotipo amarillo el que se cruce con el amarillo).

Otro cruce interesante es el de los negros; los cruces con negros son algo delicados, porque las hembras negras son por regla general estériles, es decir, producen huevos que no eclosianarán. El cruce entre un negro con iridioscencia acero con una hembra azul acero con genotipo negro, producirán una descendencia adecuada; el macho negro con iridiscencia acero tiene el genotipo blblmm y sólo puede aportar “blm” para cada alelo. La hembra es azul acero con genotipo negro y su genotipo sería blblMm, por lo que puede aportar “blM" y "blm".

blblmm X blblMm

Cuadro de Punnett:

  ♀ \ ♂ || blm    || blm   ||
--------------------------
   blM   ||blblMm||blblMm||
--------------------------
   blm   ||blblmm||blblmm||
--------------------------


Luego este cruce producirá 50% azul acero y 50% negros.

5. Genética avanzada

1.   Dominación incompleta
2.   Codominancia
3.   Genes Ligados

1. Dominación incompleta

Este El mejor ejemplo es el pigmento azul; La familia de los azules abarca de 3 colores azules principales: azul real, turquesa y azul de acero. El "Bl" representa la codificación dominante del alelo para el color azul, y el "bl" representa la codificación recesiva del alelo para la coloración azul.
Bl Bl da turquesa, bl bl da azul de acero y el heterocigótico Bl bl da el azul real.
Padre: Turquesa (Bl Bl)
Madre: Azul de acero (bl bl)
♂  ♀   bl   bl
Bl   Blbl   Blbl
Bl   Blbl   Blbl

Los integrantes de esta  F1 serán azul reales (Bl bl).
Ahora cruzamos F1 x F1:
Padre F1: Azul real (Bl bl)
Madre F1: Azul real (Bl bl)
♂  ♀   Bl   bl
Bl   BlBl   Blbl
bl   Blbl   blbl

Esta generación F2 nos ofrece 25% Turquesa, 25% Azul Acero y 50% Azul Real.

2. Codominancia
La codominancia es el caso en que un par de alelos da lugar a  2 distintos y generan combinaciones del gen perceptibles. Así, en heterocigóticos, las combinaciones de los genes de ambos alelos se expresan en el fenotiopo, manifestando las características de los padres.
El ejemplo más común es el cruce de Azul y Rojo. El descendiente que resulta tendrá colores azules y rojos, puesto que estos 2 alelos se expresan tan fuertemente como el otro. Destacar que el rojo y azul quedará configurado como multicolor, siendo prácticamente imposible recuperar estos colores sólidos por separado en las siguientes generaciones de descendientes.

 

3. Genes ligados
 Existe una excepción a la 3ª Ley de Mendel, padre de la genética y sus leyes matemáticas (Los rasgos genéticos que poseen cada uno de los progenitores se separan durante la formación de los gametos, independientemente de otros factores que determinan otros rasgos.), los Genes Ligados; se descubrió que existen pares de genes que no se heredan en las proporciones estimadas por Mendel; si seleccionamos 1 ejemplar XX YY(rasgos dominantes)y lo cruzamos con otro zz mm (rasgos recesivos), todos los descendientes tendrán XYzm, pues han recibido el gameto XY de su padre y el gameto zm de su madre. Esta generación F1, cruzada entre sí, nos dará un porcentaje distinto de lo establecido por la 3ª ley de Mendel (9-3-3-1), obteniendo la proporción 3-1, es decir el 75% será XY y el 25% restante será zm.

¿Por qué sucede esto?, ¿acaso es errónea la 3ª Ley de Mendel?...

Para empezar, habría que tener en cuenta un hecho contrastable en cualquier rama de la ciencia, la excepción que rompe la regla; pero, por supuesto, no sólo se trata de la excepción a la regla sino que tiene un motivo lógico, ambos pares ocupan el mismo lugar geométrico en el mapa genético, es decir que corresponden al mismo cromosoma y no pueden manifestarse a la vez, por que no pueden darse a la vez en el mismo cromosoma.

Casos especiales
Hasta ahora, hemos trabajado en los padres que comparten exactamente los mismos genes en los mismos lugares geométricos del gen. Sin embargo, en la cría del Betta se encuentran frecuentemente diversos casos intrigantes en lo que refiere a diversos lugares geométricos del gen. Como es el caso de las hembras estériles del Melano. Para producir melanos, la mayoría de los criadores crían machos melano con hembras azul de acero, para producir azul de acero (heterocigóticos para el melano) y melanos. También, azul con  rojo dan lugar a menudo a los azul multicolores que tienen cola roja. Teóricamente sería así:
Dejemos el Bl ser la codificación dominante del alelo para el azul, y que NR sea la codificación dominante del alelo para el rojo.
* denota un comodín - que puede ser, a menudo, un lugar geométrico vacío del gen.
Genotipo masculino: * * Bl Bl (Turquesa)
Genotipo femenino: NR NR * * (Rojo)

♂  ♀   NR*   NR*   NR*   NR*
Bl *   Bl * NR *   Bl * NR *   Bl * NR *   Bl * NR *
Bl *   Bl * NR *   Bl * NR *   Bl * NR *   Bl * NR *
Bl *   Bl * NR *   Bl * NR *   Bl * NR *   Bl * NR *
Bl *   Bl * NR *   Bl * NR *   Bl * NR *   Bl * NR *

 

Toda la generación F1 producirá un genotipo Bl * NR *, pero no es así. Los organismos diploides tienen 2 sistemas de alelos cada uno, ¿y  qué sucede cuando cada célula del F1 aporta solamente un alelo para el azul y uno para el rojo, y ambos en diversos lugares geométricos?

Legados a este punto decimos que son heterocigóticos para el azul y rojo. Esto significa que los genes implicados están solamente presentes una vez en el genotipo y no en la forma de pares. Por lo tanto, en los lugares geométricos de cada gen, no habrá miembro que genotipo puede enmascarar o afectar la expresión del gen. Consecuentemente, los alelos del Bl y de NR serán expresados. Este caso interesa por el hecho de que los alelos del Bl y de NR son codominantes,  pues ambos se con igual peso. Por lo tanto, ambos serán expresados a los grados que varían, dando como resultado una exhibición de colores azules y rojos, en sus distintas tonalidades.

Por supuesto, en el ejemplo, estamos asumiendo otra vez que los colores azules y rojos son representados por solamente un solo gen en un solo lugar geométrico, pero éste no es el caso. Hay otros factores intrínsecos que se determinarán eventual cómo un cruce con los ejemplares de F1 dará el mismo resultado aunque  en algunos casos pueda no parecerlo. Por ejemplo, otras características heredadas que se pudieron determinar serán los q2ue establezcan la cantidad de color en base a los distintos alelos; si el ejemplar tiene un genotipo Bl * NR * y si el alelo NR se expresa mucho más lentamente que el alelo Bl, entonces las grandes cantidades de pigmento azul formadas pueden enmascarar realmente las cantidades más pequeñas de pigmento rojo formadas. Esto puede ayudar a explicar porqué en este cruce pudo haber un porcentaje pequeño de F2 (los descendientes del cruce de F1) que parecen azul sólido. Estos "azul sólidos falsos" sin embargo, pueden ser detectados fácilmente enfocando una luz a través de las aletas, donde las cantidades pequeñas de pigmento rojo pueden entonces manifestarse por  arriba. Otra muestra indicadora de la hipótesis es que cuando estos "azul sólidos falsos" se crían el uno al otro, su descendencia puede exhibir otra vez cantidades que varían en la gama del rojo. ¿Por qué no tenemos "rojos sólidos falsos"? La respuesta es que puede engañar en las capas de pigmentación  de los Bettas. La capa de NR se monta a la derecha y atrás, mientras que la capa del Bl correcta en la superior delantera. Deduciendo que  cualquier pequeño pigmento azul producido se manifestará siempre por arriba, truncando la posibilidad de producir estos "rojos sólidos falsos".

Otro ejemplo de cómo este tipo de herencia heterocigótica es puramente teórico y está conforme a la interacción de otros genes es el cruce de un macho melano con una hembra azul acero. Todo descendiente F1 tendrá el genotipo bl * m *, puesto que la capa azul se monta encima de la capa negra de la pigmentación, todo descendiente F1 debe aparecer azul, o exhibir cantidades pequeñas de negro, especialmente en los bordes exteriores de sus aletas. Sin embargo, si se criaran estos heterocigóticos F1 de nuevo con el padre cuyo genotipo es el mm **, teóricamente el 50% tendrá un genotipo del ** mm y 50% del m*bl *. El retén en esto es que incluso los del mm **, que no deben mostrar teóricamente ninguna muestra del azul, mostrará a veces un brillo azul acero en sus cuerpos. Esto se puede atribuir a la presencia de cualquier factor no tomado en cuenta que cifra para un brillo en el cuerpo, o un gen ligado que se ha heredado de cualquier progentior.

Guardar Linajes
La endogamia intensiva es hecha a menudo por muchos criadores para alcanzar metas genéticas. Conseguir librarse de la cola roja en una línea azul, por ejemplo, es una práctica común seleccionar los peces más limpios de cada freza y cruzarlos durante muchas generaciones hasta que el pigmento rojo quede fuera de la línea. Esto es una buen método para mejorar las líneas de cría, pero desafortunadamente la endogamia puede dar lugar a la proliferación de alelos recesivos dañosos o menos deseables

6. Experiencias genéticas del Betta Splendens
Este apartado pretende resumir realidades contrastadas por criadores experimentados, ictiólogos y naturistas reconocidos en el mundo del Betta Splendens (Lorenz Konrad, Eberhardt, H. B. Goodrich, Rowena N.